Gebruik

Volwassenen

• 600 mg, 2 x daags, in te nemen samen met 100 mg ritonavir tweemaal daags met voedsel
• Als geen met darunavir-resistentie geassocieerde mutaties aanwezig en in het plasma < 100.000 kopieën hiv-1-RNA per ml en >= 100 x 1 000 000 CD4+-cellen/L : 800 mg, 2 x daags, in te nemen samen met 100 mg ritonavir tweemaal daags met voedsel
• 800 mg, 2 x daags, in te nemen samen met 100 mg ritonavir tweemaal daags met voedsel

Kinderen 12 - 17 jaar en > 40 kg

• 800 mg, 1 x /dag, in te nemen samen met 100 mg ritonavir tweemaal daags met voedsel

Kinderen 3 - 17 jaar en > 15 kg

• 15 - 30 kg: 375 mg Prezista/50 mg ritonavir, 2x/dag
• 30 - 40 kg: 450 mg Prezista/60 mg ritonavir, 2x/dag

• 40 kg

• 600 mg Prezista/100 mg ritonavir, 2x/dag

• Als > 12 j en geen met darunavir-resistentie geassocieerde mutaties aanwezig en in het plasma < 100.000 kopieën hiv-1-RNA per ml en >= 100 x 1 000 000 CD4+-cellen/L : 800 mg, 1 x /dag, in te nemen samen met 100 mg ritonavir eenmaal daags met voedsel

Toedieningswijze

• Inname binnen 30 minuten na een maaltijd
• Dosis vergete
• Als het vergeten van een dosis Prezistaen/of ritonavir wordt opgemerkt binnen 6 uur na het normale tijdstip van inname: de voorgeschreven dosis zo snel mogelijk met voedsel innemen.
• Als de vergeten dosis later dan 6 uur na het normale tijdstip van inname wordt opgemerkt: gemiste dosis niet meer innemen en verdergaan met het normale doseringsschema

Opgelet met

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh klasse C).Gelijktijdig gebruik van rifampicine met PREZISTA, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir).Gelijktijdige toediening met het combinatieproduct lopinavir/ritonavir).Gelijktijdige toediening met plantaardige preparaten die sint-janskruid (Hypericum perforatum) bevatten).Gelijktijdige toediening van PREZISTA met een lage dosis ritonavir en werkzame stoffen die voor hun klaring sterk afhankelijk zijn van CYP3A en waarvan verhoogde plasmaconcentraties geassocieerd zijn met ernstige en/of levensbedreigende situaties. Deze werkzame stoffen zijn onder andere:- alfuzosine (alfa 1-adrenoreceptor antagonist)- amiodaron, bepridil, dronedaron, kinidine, ranolazine, systemisch lidocaïne (anti-aritmica/anti-anginosa)- astemizol, terfenadine (antihistaminica)- colchicine indien gebruikt bij patiënten met nier- en/of leverinsufficiëntie (een geneesmiddel tegen jicht))- ergotalkaloïden (bv. dihydro-ergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergonovine)- cisapride (gastro-intestinale prokinetica)- pimozide, quetiapine, sertindol (antipsychotica/neuroleptica)()- triazolam, midazolam oraal toegediend (sedativa/hypnotica) (voor voorzichtigheid met betrekking tot parenteraal toegediend midazolam, )- sildenafil indien gebruikt voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie, avanafil (PDE-5-remmers)- simvastatine en lovastatine (HMG-CoA-reductaseremmers)).- ticagrelor (anti-aggregantia))

In beeld

Hiv - Aids

Algemeen

Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof Darunavir.

Darunavir behoort tot de groep geneesmiddelen met de naam proteaseremmers. Darunavir is een virusremmer. Het remt de groei van het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). Door de hoeveelheid virus in het lichaam te verminderen, zal het afweersysteem verbeteren en het risico verlagen dat er ziekten ontwikkelen die verband houden met de hiv-infectie.

Uw arts kan dit geneesmiddel voorschrijven voor de behandeling van een hiv-infectie.
h